Vaccins contre la COVID-19
L’UE est chargée de veiller à ce que des vaccins sûrs et efficaces contre la COVID-19 parviennent au public dans l’UE/EEE. La Commission européenne autorise les vaccins contre la COVID-19, après évaluation par l’Agence européenne des médicaments (EMA) et consultation des États membres de l’UE. Les premiers vaccins ont été administrés fin 2020.
Comment agissent les vaccins contre la COVID-19
Les vaccins contre la COVID-19 visent à prévenir cette maladie en déclenchant une réponse immunitaire.
La plupart des vaccins contre la COVID-19 déclenchent ces réponses immunitaires à un minuscule fragment de SARS-CoV-2 Le SARS-CoV-2 est le virus qui provoque la maladie COVID-19.
Si une personne à qui l’on a administré le vaccin contre la COVID-19 est infectée par le virus par la suite, son système immunitaire reconnaîtra le virus.
Comme il sera déjà prêt à attaquer le virus, le système immunitaire de cette personne sera en mesure de la protéger contre le virus et contre la COVID-19.
Voir plus d’informations sur Mode d’action des vaccins.
Mise au point et approbation des vaccins contre la COVID-19
Les vaccins contre la COVID-19 sont développés en suivant les mêmes exigences légales de qualité, de sécurité et d’efficacité que pour tous les autres vaccins.
Comme pour tous les vaccins, les effets des vaccins contre la COVID-19 sont testés d’abord en laboratoire, y compris sur des animaux, puis sur des volontaires humains.
L’Agence européenne des médicaments (EMA) évalue les vaccins contre la COVID-19 à l’aune des mêmes normes élevées que pour tous les autres vaccins avant qu’ils ne puissent être mis en circulation. En lire davantage sur l’«Approbation des vaccins dans l’Union européenne».
Ce qui est différent pour les vaccins contre la COVID-19, c’est que la vitesse de mise au point et l’approbation sont beaucoup plus rapides en raison de l’urgence de santé publique générée par le virus.
L’EMA évalue des demandes de qualité élevée soumises par des entreprises qui mettent au point des vaccins contre la COVID-19 dans les délais les plus courts possibles, tout en veillant à préserver la fiabilité de ses décisions. Elle fait cela:
- en fournissant des conseils pour aider les développeurs de vaccins contre la COVID-19 à se préparer à présenter une demande d’approbation;
- en recourant à des procédures d’examen accélérées;
- en évaluant les données clés sur les vaccins contre la COVID-19 dès qu’elles sont disponibles.
Surveillance de la sécurité et de l’efficacité du vaccin contre la COVID-19
L’UE surveille en permanence la sécurité et l’efficacité des vaccins contre la COVID-19.
L’EMA surveille les effets indésirables de ces vaccins, comme elle le fait pour tous les vaccins.
Parallèlement, le Centre européen de prévention et de contrôle des maladies(ECDC) surveille de manière intensive l’efficacité des vaccins contre la COVID-19.
Cela permet à l’UE d’identifier et d’évaluer rapidement toute nouvelle information sur les avantages et la sécurité des vaccins contre la COVID-19. Cela permettra de détecter et de gérer les risques éventuels le plus rapidement possible: voir Surveillance de la sécurité des vaccins et signalement des effets indésirables.
Vaccins dont l’utilisation est autorisée au sein de l’Union européenne
Bimervax
Bimervax contient une protéine produite en laboratoire qui se compose d’une partie de la protéine spike du SARS-CoV-2 issue des variants alpha et bêta du virus.
Comirnaty (BioNTech/Pfizer)
Comirnaty contient une molécule appelée ARN messager (ARNm) comprenant des instructions pour la production d’une protéine à partir du SARS-CoV-2, le virus qui provoque la COVID-19. Comirnaty est également disponible sous la forme de deux vaccins adaptés.
Jcovden (Janssen-Cilag)
Jcovden est constitué d’un autre virus (de la famille des adénovirus) qui a été modifié de façon à contenir le gène permettant de produire une protéine présente sur le SARS-CoV-2
Nuvaxovid (Novavax)
Nuvaxovid contient une version d’une protéine présente à la surface du SARS-CoV-2 (la protéine de spicule), qui a été produite en laboratoire.
Spikevax (Moderna)
Spikevax contient une molécule appelée ARN messager (ARNm) comprenant des instructions pour la production d’une protéine à partir du SARS-CoV-2, le virus qui provoque la COVID-19. Spikevax ne contient pas le virus lui-même et ne peut pas provoquer la COVID-19. Spikevax est également disponible sous la forme de deux vaccins adapté.
Valneva (Valneva)
Valneva contient des particules entières de la souche originale du SARS-CoV-2 (le virus à l’origine de la COVID-19), laquelle a été inactivée (tuée) et ne peut provoquer la maladie.
Vaxzevria (AstraZeneca)
Vaxzevria est constitué d’un autre virus (de la famille des adénovirus) qui a été modifié de façon à contenir le gène permettant de produire une protéine du SARS-CoV-2.
VidPrevtyn Beta (Sanofi Pasteur)
VidPrevtyn Beta contient une version d’une protéine présente à la surface du SARS-CoV-2 (la protéine Spike du virus qui provoque la COVID-19), qui a été produite en laboratoire.
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